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6 mai 2012 7 06 /05 /mai /2012 14:45

Bienvenue sur le nouveau blog de l'association "Un avenir pour Lucas".

 

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N'hésitez pas également à aller sur le site de l'association "un avenir pour Lucas"

 

La maladie de Lucas n'a pas de nom. Retard de développement, gastrostomie, troubles autistiques, encéphalopathie, polyhandicap, myoclonies, crises d'épilepsie généralisées...tels sont les mots qui caractérisent son état.

Et du côté génétique ? Pour l'instant, pas de résultats. Pour les généticiens de l'hôpital Necker, nous sommes maintenant dans le domaine de la recherche et cela peut prendre beaucoup de temps.....

Pourtant il faut avancer, se battre et ce combat est raconté sur le site.

 

Voilà pourquoi l'association a été créée le 30 mai 2005 afin de :

 

- informer les gens qui pourraient se trouver dans une situation similaire

- trouver des bénévoles pour stimuler Lucas

- financer les différentes méthodes dont nous parlons sur le site et sur ce blog

- financer une partie du matériel qui coûte très cher

 

Lucas a fait d'énormes progrès et ce n'est pas fini. L'association fonctionne grâce à des bénévoles très motivés et nous profitons de ce blog pour les remercier chaleureusement.

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Published by assolucas - dans Accueil
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  • : Association "Un avenir pour Lucas"
  • Association "Un avenir pour Lucas"
  • : Lucas est un garçon de 13 ans, atteint depuis la naissance d'une maladie inconnue. Ce site est là pour faire partager notre expérience du polyhandicap.
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